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Mobilisation pour Aicha

  par Sabrina Haddadi

6 855 €

(et 460 € de promesse)

collectés sur 9 600 €

71%

projet
terminé

116

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Commentaires

Nous sommes le seul espoir d'Aicha

 

Aicha, 2 ans, vit en Mauritanie. Elle souffre d'une omphalocèle, une malformation de naissance de la paroi abdominale antérieure. Celle-ci ne s’est pas complètement fermée. L’intestin et le foie sont extériorisés, mais recouverts par une membrane. 

Quand une intervention chirurgicale de fermeture à la naissance n’est pas possible, l’omphalocèle devenient une éventration qui doit évidemment être traitée chirurgicalement le plus rapidement possible. Il faut agir très vite !

En France, Aicha aurait été opérée à la naissance mais dans le désert mauritanien impossible de réaliser une telle chirurgie. Le seul espoir d'Aicha est d'être transférée en France. A Marseille, une famille d'accueil est prête à la recevoir, nous avons trouvé un grand spécialiste prêt à l'opérer.

Il ne manque qu'un maillon essentiel dans notre chaîne de solidarité : vous. Entre les frais de transfert et d'hospitalisation, nous arrivons à une somme estimée de 9 600 euros. Nous avons besoin de vos dons !

Merci par avance de votre soutien, nous vous donnerons des nouvelles d'Aicha.

 

Sauf opposition de votre part, et si le montant des dons collectés pour soigner Aicha dépasse les besoins prévus, nous utiliserons votre don pour sauver les cas les plus urgents parmi les enfants qui attendent d’être opérés et pour toute autre action en conformité avec la mission statutaire de La Chaîne de l’Espoir. 
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29/09/2016

promesse

50 €

02/07/2016

30 €

10/06/2016

5 €

07/06/2016

40 €

06/06/2016

10 €

23/05/2016

100 €

22/05/2016

promesse

50 €

19/05/2016

10 €

19/05/2016

25 €

19/05/2016

60 €

Voir tout
  • Sabrina Haddadi

    Créateur de la page

    01/06/2016

    Aicha va bien

    Nous sommes heureux de vous annoncer que la petite Aicha de Mauritanie est sauvée !

    Grâce à la mobilisation de nos donateurs, nous avons pu transférer Aicha à Marseille. Le Dr Arnaud Delarue l'a opérée la semaine dernière de son hernie ombilicale. Une intervention complexe de plusieurs heures qui s'est déroulée avec succès.

    Aicha a aujourd'hui rejoint le domicile de sa famille d'accueil. "Aicha va bien, elle récupère vite et bien", nous confie Céline la maman d'accueil.

    Dans quelques semaines, Aicha rentrera chez elle, complètement guérie. Encore une fois, merci de votre mobilisation.

    Aicha va bien

  • Sabrina Haddadi

    Créateur de la page

    10/05/2016

    Aicha est arrivée en France

    Bonne nouvelle, Aicha est arrivée hier en France ! Elle est actuellement avec Céline et toute sa famille à Marseille. « Tout se passe très bien » nous confie Céline.

    Pour financer son opération, nous avons encore besoin de vous. Faites un don pour Aicha.

    Aicha arrivée à Marseille

  • Sabrina Haddadi

    Créateur de la page

    26/04/2016

    RENCONTRE AVEC CELINE, FUTURE MAMAN D’ACCUEIL D’AICHA

    C’est en regardant l’émission Toute une histoire sur France 2 que Céline et toute sa famille décident de se lancer dans l’aventure Famille d’accueil. "Ça fait longtemps que je cherche quoi faire pour aider et en voyant cette émission ça a été le déclic."

    Céline soumet sa candidature en tant que famille d’accueil au responsable de notre antenne de Marseille en décembre 2015 et va accueillir, dans quelques semaines, la petite Aicha. Il s’agira de son premier accueil. 

    Céline, son époux et ses trois enfants (18, 16 et 7 ans) se préparent à recevoir Aicha : "On est tous mobilisés, on a récupéré des petits habits, quelques jouets." Lorsqu’on lui demande si la famille a de l’appréhension à l’idée de recevoir la petite voici la réponse de Céline "On appréhende parce qu’elle est petite. J’appréhende la communication, le fait qu’elle ne parle pas français. On appréhende également la "vision", comme elle a une énorme hernie mais on va passer au-delà de ça." 

    Toute la famille est impliquée dans l’accueil, les enfants ont lu nos messages d’appel aux dons et ont ainsi bien compris l’intervention chirurgicale qui attend Aicha.

    Tout est prêt pour recevoir cette petite à Marseille, plus que jamais notre mobilisation se poursuit. 

  • Sabrina Haddadi

    Créateur de la page

    21/04/2016

    Explications médicales

    De quoi souffre cette petite fille de Mauritanie ? 
    Il s’agit d’une omphalocèle, autrement dit d’une malformation congénitale de la paroi abdominale antérieure. Celle-ci ne s’est pas complètement fermée. L’intestin et le foie sont extériorisés, mais recouverts par une membrane. Quand une intervention chirurgicale de fermeture à la naissance n’est pas possible, l’omphalocèle va devenir une « éventration » : les viscères sont hors de la cavité abdominale, mais recouverts par de la peau. Cette éventration doit évidemment être traitée chirurgicalement le plus rapidement possible. En fait, l’intervention chirurgicale est nécessaire de façon assez précoce, c’est-à-dire avant 3 ans. Heureusement, Aicha n’a que 2 ans ! Il faut savoir que l’opération réalisée de manière tardive se révèle beaucoup plus complexe et risquée.
     
    Quels sont les risques si rien n’est tenté ?
    Les viscères, et notamment le foie, vont continuer à se développer en dehors de la cavité abdominale. L’éventration va devenir esthétiquement inacceptable par l’enfant et sa famille, avec des risques notables de torsions et de plicatures aussi bien du foie que de l’intestin extériorisés. 

    En quoi consiste l’opération que vous allez pratiquer sur cette fillette ?
    La peau va être incisée pour libérer les viscères contenus dans l’éventration. Les muscles qui délimitent à droite et à gauche les bords de l’éventration seront identifiés. Une fois les viscères réintégrés dans la cavité abdominale, les muscles seront suturés l’un à l’autre sur la ligne médiane, et la peau refermée par-dessus.
    Cependant, dans la majorité des cas, le diamètre de l’éventration est trop important pour permettre le rapprochement simple des muscles sans tension excessive. Nous sommes alors amenés à interposer et suturer entre les muscles droit et gauche une plaque en matériel synthétique souple sur laquelle la peau est refermée.

    Quel résultat peut-on en espérer ?
    On peut estimer que la guérison sera totale : l’orifice d’éventration sera fermé, le ventre plat avec une peau normale, et la paroi abdominale solide. La prothèse d’ailleurs pourra parfaitement rester en place définitivement, elle deviendra très petite après la croissance. L’enfant puis l’adolescente et enfin l’adulte pourra alors mener toutes les activités socio-familiales et sportives de son âge. 
    Cette intervention, dont le risque de complications est assez minime, permet après une hospitalisation de 7 à 10 jours de redonner à l’enfant un schéma corporel normal et une vie normale. 

    En savoir plus en vidéo : allodocteurs.fr

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La Chaîne de l’Espoir est une association française qui vient en aide aux enfants démunis. Depuis 1994, nous agissons dans le monde entier pour leur donner accès aux soins et à l’éducation. Notre association a été créée par le Pr Alain Deloche. Elle est aujourd’hui présidée par le Dr Eric Cheysson. www.chainedelespoir.org

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